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Título : Parámetros analíticos en sangre periférica en mujeres gestantes con síndrome HELLP. Una revisión sistemática
Autor : Loján González, María del Cisne
Guerrero Salazar, Mishelle Alejandra
Palabras clave : LABORATORIO CLÍNICO
SINDROME HELLP
TROMBOCITOPENIA
HIPERTENSIÓN
Fecha de publicación : 18-mar-2024
Editorial : Loja
Resumen : El síndrome de hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y plaquetas bajas también conocido como síndrome HELLP, es una complicación grave que surge durante el embarazo con una fisiopatología aún desconocida. La frecuencia varía entre el 0,2 y 0,8 % de los embarazos, manifestándose entre la semana 27 a la 37 con un alto porcentaje de mortalidad tanto materna como perinatal. El objetivo de la presente revisión sistemática fue seleccionar los parámetros hemolíticos, bioquímicos y de coagulación relacionados con HELLP, además de compararlos con los criterios establecidos por la ACOG para identificar marcadores específicos. Esta revisión se basó en la aplicación de los criterios de elegibilidad como son la pregunta PICO, búsqueda en base de datos, selección de estudios, recopilación y extracción de datos mediante la aplicación de los criterios de inclusión y exclusión. Entre los parámetros hematológicos, las plaquetas se evaluaron en la mayor parte de los artículos, seguidos de la hemoglobina, hematocrito y frotis de sangre periférica; dentro de los parámetros bioquímicos resaltan las transaminasas, la lactato deshidrogenasa y por último las bilirrubinas totales; y entre los parámetros de coagulación se presenta una mayor evaluación del fibrinógeno, el tiempo de protrombina y el tiempo de tromboplastina parcial activado y como último parámetro y el menos analizado, el tiempo total. También se obtuvo un promedio general de los tres parámetros dictados por la ACOG: LDH de 1175, 3 UI/L, plaquetas de 62,59 x10ˆ9/L, AST de 632,18 UI/L y ALT de 546,76 UI/L, dentro de las cuales las plaquetas y la aspartato aminotransferasa fueron los parámetros que presentaron mayores alteraciones en sus valores. Se concluye que el síndrome HELLP tiende a tener variabilidad en su presentación clínica, a causa de ello dificulta su identificación, poniendo en evidencia la necesidad de directrices estandarizadas que aporten en su diagnóstico
Descripción : Haemolysis, Elevated Liver Enzymes, and Low Platelets Syndrome (HELLP syndrome), a serious complication occurring during pregnancy with an as yet unidentified pathophysiology. Its frequency ranges between 0.2% and 0.8% of pregnancies, typically appearing between weeks 27 to 37, often resulting in high rates of maternal and perinatal mortality. The objective of this systematic review was to identify haemolytic, biochemical, and coagulation parameters associated with HELLP syndrome, and to compare them with criteria established by ACOG to identify specific markers. This review employed eligibility criteria such as the PICO question, database search, study selection, and data collection and extraction through the application of inclusion and exclusion criteria. Among haematological parameters, platelet count was assessed in the majority of articles, followed by haemoglobin, haematocrit, and peripheral blood smear. In terms of biochemical parameters, transaminases, lactate dehydrogenase, and total bilirubin were prominent. Coagulation parameters were predominantly evaluated for fibrinogen, prothrombin time, and activated partial thromboplastin time, with total time being the least analysed. A general average of three parameters outlined by ACOG was obtained: LDH of 1175.3 IU/L, platelets of 62.59 x10ˆ9/L, AST of 632.18 IU/L, and ALT of 546.76 IU/L. Platelet count and aspartate aminotransferase were notably the parameters exhibiting the most significant deviations in their values. In conclusion, HELLP syndrome exhibits variability in its clinical presentation, posing challenges for its identification. This underscores the necessity for standardized guidelines to aid in its diagnosis
URI : https://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/29344
Aparece en las colecciones: Biblioteca A.S.H.

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