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Título : Procesos biotecnológicos para determinar el efecto de las auxinas y citoquininas, en la inducción de estructuras organogénicas de Cinchona officinalis L., a partir de formaciones callogénicas
Autor : Eras Guamán, Víctor Hugo
Correa Jaramillo, Jimmy Vicente
Palabras clave : CINCHONA
AUXINA
CITOQUININA
MICROPROPAGACION
Fecha de publicación : 29-feb-2024
Editorial : Loja
Resumen : Cinchona officinalis L., es una especie forestal de gran relevancia económica, ecológica y medicinal, distribuida en los bosques de montaña de los Andes y destaca en la región sur del país como especie nativa. Las poblaciones C. officinalis han sido amenazadas por diversas actividades antropogénicas y por problemas en su entorno natural. Por tanto, es de vital importancia poner en práctica la utilización de técnicas alternativas, como es la de micropropagación vegetal, con el objetivo de conservar y aumentar los individuos de C. officinalis. La presente investigación se llevó a cabo con el objetivo de determinar el balance hormonal óptimo para la diferenciación de estructuras organogénicas de novo de Cinchona officinalis L., a partir de formaciones callogénicas; probando en el medio de cultivo de Murashige y Skoog, diferentes combinaciones de auxina (Ácido Naftalenacético-ANA) – citoquinina (Kinetina-K), con cuatro tratamientos; y para las diferentes concentraciones de dos citoquininas 6-Bencilaminopurina y Kinetina, siete tratamientos y tres repeticiones, en condiciones de fotoperiodo. El material vegetal in vitro empleado fue a partir de callos, obtenidos en ensayos preestablecidos. Las variables evaluadas en la diferenciación de estructuras organogénicas fueron: contaminación, fenolización, número de formación de brotes de novo, número de formación de raíces de novo, número de días a la formación de brotes de novo, número de días a la formación de raíces de novo, longitud de los brotes de novo y longitud de las raíces de novo. Los resultados obtenidos demostraron que la contaminación se presentó, en las combinaciones de auxina – citoquinina, en los tratamientos T0 y T2 con el 20 % y 14 %, respectivamente; así mismo, en las concentraciones de dos citoquininas, en los tratamientos T1 y T2 con un 13 %, seguidos de los tratamientos T5 y T6 con un 7 %. En cuanto a la fenolización, no se registró en ninguno de los tratamientos. Con respecto a la formación de brotes de novo se obtuvo mejor resultado al utilizar la citoquinina BAP de forma individual, en el T2 con un promedio de 0,57 de formaciones. En la formación de raíces de novo, se obtuvo mejor resultado en la utilización de la citoquinina KIN en forma individual, en el T5 con el 93 %.
Descripción : As a forest species of high economic, ecological, and medicinal significance, Cinchona officinalis L. is distributed in the mountain forests of the Andes and stands out in the southern region of the country as a native species. C. officinalis populations have been threatened by various anthropogenic activities and problems with their natural environment. Therefore, it is of vital importance to implement the use of alternative techniques, such as plant micropropagation, in order to conserve and increase C. officinalis individuals. In the present study, the goal was to determine the optimal hormonal balance for the differentiation of de novo organogenic structures from callogenic formations in Cinchona officinalis L. ; testing in Murashige and Skoog's culture medium, different combinations of auxin (Naftaleneacetic AcidANA) - cytokinin (Kinetin-K), with four treatments; and for the different concentrations of two cytokinins 6-Benzylaminopurine and Kinetin, seven treatments and three replicates, under photoperiod conditions. The in vitro plant material used was from the callus, obtained in preestablished trials. The variables evaluated in the differentiation of organogenic structures were: contamination, phenolization, number of de novo shoot formation, number of de novo root formation, number of days to de novo shoot formation, number of days to de novo root formation, length of de novo shoots and length of de novo roots. As shown by the results, contamination in the auxin-cytokinin combinations occurred in treatments T0 and T2 with 20 % and 14 %, respectively; likewise, in the concentrations of two cytokinins, in treatments T1 and T2 with 13 %, followed by treatments T5 and T6 with 7 %. As for phenolization, it was not recorded in any of the treatments. As regards the formation of de novo shoots, the best results were obtained when individual BAP cytokinins were used in T2, with an average of 0.57 formations per application. In de novo root formation, the best result was obtained when using cytokinin KIN individually, at T5 with 93 %.
URI : https://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/29216
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