Protocolo para la propagación in vitro de arándano (Vaccinium corymbosum L.) cv. Biloxi

Abstract

El arándano (Vaccinium corymbosum L.) es una fruta de gran importancia debido a su alto contenido de antioxidantes, lo que la convierte en la cuarta frutilla de mayor interés económico a nivel mundial. El crecimiento en la demanda de arándanos en los últimos años ha creado oportunidades para diversificar la producción en el país. Sin embargo, se han identificado dificultades para su reproducción sexual y el enraizamiento de las estacas, lo que hace que el cultivo in vitro sea una herramienta eficaz para contrarrestar las limitaciones reproductivas que presenta esta especie. En este contexto la siguiente investigación tuvo como objetivo desarrollar un protocolo para la propagación in vitro de arándano a partir de explantes de campo. Durante la etapa de establecimiento in vitro, los explantes fueron sometidos a una predesinfección; se sumergieron en fungicida (Azoxystrobin + frutiafol 3 ml L-1) por 3 horas. Se probaron seis tratamientos de desinfección utilizando como agente desinfectante hipoclorito de sodio en distintas concentraciones (10%, 15% y 20%) durante dos tiempos de inmersión (10 y 20 minutos). Después de establecer el protocolo de desinfección, se evaluó y comparó el efecto de dos medios de cultivo: WPM y MS junto con dos citoquininas: kinetina y 2ip en una concentración de 2 mg L-1 sobre el desarrollo de brotes. En ambos casos se utilizó un diseño completamente al azar. Los resultados obtenidos demostraron que el tratamiento de desinfección con hipoclorito de sodio al 15 % durante 10 minutos resultó ser el más efectivo en la desinfección de explantes de arándano, con tan solo el 20 % de pérdida entre explantes contaminados y fenolizados. El tratamiento control con medio basal WPM sin regulador de crecimiento tuvo los valores más altos en la variable longitud de brote y número de hojas a los 60 días.