Determinacion de las causas mas frecuente de retiro de implantes anticonceptivos subdermicos con concentraciones de etonogestrel 68 miligramos (implanon) y levogenestrel 75 miligramos (jadelle) en las mujeres en edad fertil que acuden al servicio de consulta externa del Hospital Julius Doepfner de la Ciudad de Zamora en el periodo de Marzo 2011 a Marzo 2012

Abstract

Se realizó un estudio descriptivo transversal en 80 usuarias para determinar las causa mas frecuentes de retiro de implantes anticonceptivos subdérmicos con concentraciones de etonogestrel 68 mg (Implanon) levonorgestrel 75 mg (Jadelle) en las mujeres en edad fértil que acuden al servicio de consulta externa del hospital Julius Doepfner de la ciudad de Zamora en el periodo marzo 2011 a marzo 2012” teniendo como objetivos específicos determinar si el personal médico está orientando adecuadamente a la usuaria, antes de la colocación del implante anticonceptivo subdérmico, Identificar cuáles son los principales efectos adversos que determinaron su retiro, determinar el número de usuarias que se retiraron el implante antes del término de eficacia del método y finalmente concienciar a las usuarias sobre los riesgos y beneficios para la salud de los implantes anticonceptivos subdérmicos, mediante conferencias educativas y elaboración de trípticos Es este estudio se utilizaron las historias clínicas de la población en estudio, encuestas al personal médico que trabaja en la colocación y el retiro del dispositivo, una entrevista realizada a las usuarias que acudieron al retiro del dispositivo y al final de la investigación se realizo una charla educativa dirigida a la Usuarias y al personal de Enfermería del servicio de Ginecología y Obstetricia sobre los riesgos y beneficios del implante anticonceptivo subdérmico, paralelamente a ello se realizo trípticos informativos abarcando el mismo tema de la charla para educar a las usuarias que acuden a realizar planificación familiar a la casa de salud en donde se realizó la investigación. Al concluir el presente estudio se obtuvieron los siguientes resultados. Que la principal causa de retiro del implante anticonceptivo subdérmico tanto en el caso del implante con etonogestrel 68 mg (Implanon) con un 87.50 % del total de retiros y en el caso del de Levonorgestrel 75 mg (Jadelle) con un 100% de total de sus retiros, debiéndose a la presencia de uno o más efectos adversos. Dentro de los principales efectos adversos que determinaron el retiro de los implantes anticonceptivos subdérmicos de etonogestrel 68 mg y el de levonorgestrel 75 mg tenemos la presencia de cefalea con un 45.24 % y 50 % respectivamente, seguido de la metrorragia con un 33.33 % en el caso del etonogestrel y de aumento de peso con un 44.74 % en el caso de levonorgestrel. Se identifico también que el 100 % de los médicos que trabajan en la colocación y extracción del método anticonceptivo subdérmico promocionan, verifican los criterios de elegibilidad y llenan la hoja de consentimiento informado antes de la colocación del método.

PALABRAS CLAVE Implante anticonceptivo subdérmico Etonogestrel Levonorgestrel Efectos adversos