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Título : Sedimento urinario estandarizado y automatizado en pacientes que acuden al Laboratorio Clínico del Hospital Isidro Ayora
Autor : Montaño Peralta, Diana Alexandra
Vidal Rivera, Estefani Alexandra
Palabras clave : ORINA
ANÁLISIS - SEDIMENTO URINARIO
Fecha de publicación : 2019
Resumen : La importancia de la correcta realización del análisis de orina, a través de tiras reactivas y su visualización microscópica, radica en su significancia diagnóstica en diversas patologías, tanto renales como pre renales. El sedimento urinario realizado entre porta y cubreobjetos, requiere una estandarización ya que existen distintos formatos, además el volumen observado por campo microscópico variará según la cantidad de sedimento en el portaobjeto. Para ello el laboratorio debe estandarizar y documentar su procedimiento (Gómez & Pellegrini , 2013). Al efectuar un análisis de sedimento urinario mediante la utilización de un equipo automatizado se puede individualizar, diferenciar y cuantificar elementos formes en orina sin centrifugar, utilizando avanzada tecnología de celda de flujo plana, con captura y diferenciación digital de alta velocidad, obteniendo imágenes reales de los elementos formes por separado y además en campo completo (Dirui, 2010). Si bien es un examen de rutina de gran utilidad, que aún carece de una metodología de control de calidad apropiada y cuya estandarización ha sido un problema sin resolver hasta el día de hoy a nivel nacional. El presente trabajo tuvo como objetivo determinar la diferencia y similitud del análisis del sedimento urinario estandarizado y automatizado en muestras de orina de pacientes hospitalizados del Hospital General Isidro Ayora, Loja; estudio de tipo descriptivo-transversal con un número de 250 muestras de orina con solicitud de uroanálisis, en el periodo de noviembre 2017 a enero 2018. Se determinó que existió similitud en el contaje de los elementos formes tanto automatizado como manual estandarizado ya que el porcentaje de concordancia en leucocitos es de un 90,8%; en hematíes un 99,6%; células epiteliales un 97,6% y en bacterias una similitud de 69,6%. PALABRAS CLAVES: orina, sedimento urinario, análisis estandarizado, automatizado.
Descripción : The importance of the correct performance of the urinalysis, through reactive strips and their microscopic visualization, lies in its diagnostic significance in various pathologies, both renal and pre-renal. The urinary sediment made between the microscope slide and the coverslip requires standardization since there are different formats; in addition, the volume observed per microscopic field will vary according to the amount of sediment in the microscope slide. For this the laboratory must standardize and document its procedure (Gómez & Pellegrini , 2013). When performing urinary sediment analysis using automated equipment, it can be individualized, differentiate and quantify cellular components in urine without centrifugation, using advanced flat flow cell technology, with high-speed digital capture and differentiation, obtaining real images of the cellular components separately and also in complete field (Dirui, 2010). Even though it is a routine test of great utility, which still lacks an appropriate quality control methodology and whose standardization has been an unresolved problem until today at the national level. The objective of the present study was to determine the difference and similarity of the analysis of standardized and automated urinary sediment in urine samples from hospitalized patients of the General Hospital Isidro Ayora, Loja; a descriptive-cross-sectional study with a number of 250 urine samples with urinalysis request, in the period from November 2017 to January 2018. It was determined that there was a great similarity in the counting of the cellular components both automated and manual standardized since the percentage of agreement in leukocytes is 90.8%; in red blood cells, 99.6%; epithelial cells 97.6% and in bacteria a difference of 69.6%. Key Words: urine, urinary sediment, standardized, automated analysis.
URI : http://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/21586
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