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Título : "Presencia del virus de la Influenza aviar y enfermedad de newcastle en aves silvestres y migratorias en humedales de la provincia de el Oro"
Autor : Escudero Sánchez, Galo Vinicio
Chamba Avila, Julio Patricio
Palabras clave : INFLUENZA AVIAR
ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
VIRUS
Fecha de publicación : 19-jul-2017
Editorial : Loja
Resumen : En la Provincia De El Oro se colectaron 300 muestras de heces de aves silvestres y migratorias, para determinar la presencia del virus de la enfermedad de Newcastle e Influenza Aviar. Para el muestreo se elaboró un mapa en base software académico ARGIS con los sitios a muestrear, en base a información de los diferentes cantones y del censo del año 2015 de AGROCALIDAD, donde coexisten humedales, sistemas hídricos, producción avícola comercial y de traspatio. Con un tamaño muestral de 300 en base a la prevalencia Limite con una prevalencia mínima menos del 1% (Gonzales 1986). Se determinó así que las muestras a recolectar por zona fueron las siguientes: zona superior: 34 puntos de muestreo 82 muestras recolectadas, zona media: 52 puntos de muestreo 136 muestras recolectadas, zona inferior: 67 puntos de muestreo 82 muestras recolectadas, las mismas colectadas y transportadas en tubos UTM al laboratorio. Las muestras fueron utilizadas para realizar el aislamiento viral en huevos embrionados de 9 – 11 días, a través de la prueba de la hemoaglutinación e inhibición de la hemoaglutinación, análisis realizados en la Universidad Mayor de San Marcos de Lima, en el laboratorio de Patología Aviar. Se calcularon intervalos de confianza al 95 % utilizando el programa estadístico “R” aplicando el paquete “epiR” versión 09 – 79 obteniendo los siguientes intervalos de confianza: todas las zonas presentaron prevalencia menor a la unidad con un intervalo de confianza de (0 - 1,19).Todas las muestras de las aves analizadas dieron resultados negativos para anticuerpos contra el VNC e IA, revelando que las aves silvestres migratorias y residentes, no habían sido expuestos al virus y que en el momento del muestreo no se encontraban excretando el virus y que no podían constituir en un reservorio, o que la cantidad de ARN viral tanto de NC como IA fue mínima, que se pudo perder en el transporte y conservación de la muestra o en su defecto no pudo ser detectada por la por el aislamiento y la prueba de HI por lo que se recomienda pruebas moleculares que permitan detectar mínimas cantidades de ARN como lo es la RT-qPCR. Palabras Claves: Aislamiento, Influenza Aviar, Newcastle, Virus, y riesgo.
Descripción : In the Province of El Oro, 300 samples of wild and migratory bird feces were collected to determine the presence of Newcastle disease virus and Avian Influenza. For the sampling, an ARGIS academic software map was developed with the sites to be sampled, based on information from the different cantons and from the 2015 AGROCALIDAD census, where wetlands, water systems, commercial and backyard poultry production coexist. With a sample size of 300 based on the prevalence limit with a minimum prevalence less than 1% (Gonzales 1986). It was determined that the samples to be collected by area were as follows: upper area: 34 sampling points 82 samples collected, medium area: 52 sampling points 136 samples collected, lower zone: 67 sampling points 82 samples collected, collected And transported in UTM tubes to the laboratory. The samples were used to perform viral isolation in embryonated eggs of 9 - 11 days, through the hemagglutination test and inhibition of hemagglutination, analyzes performed at the University Of San Marcos De Lima, in the laboratory of Avian Pathology. 95% confidence intervals were calculated using the "R" statistical program by applying the "epiR" version 09 - 79 package, obtaining the following confidence intervals: all zones presented a prevalence lower than unity with a confidence interval of (0 - 1.19). All samples from the birds tested gave negative results for antibodies against VNC and AI, revealing that migratory and resident wild birds had not been exposed to the virus and that at the time of sampling they were not excreting the virus. Virus and that they could not constitute in a reservoir, or that the amount of viral RNA both of NC and IA was minimal, that could be lost in the transport and conservation of the sample or in its defect could not be detected by the isolation And the HI test, which is why molecular tests are recommended to detect minimal amounts of RNA such as RT-qPCR. Key Words: Isolation, Avian Influenza, Newcastle, Viruses, and Risk.
URI : http://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/19220
Aparece en las colecciones: TESIS AARNR

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