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dc.contributor.advisorJiménez Soto, Elí Obaldo-
dc.contributor.authorEstrada Alava, Rebeca Elizabeth-
dc.date.accessioned2016-03-24T16:05:33Z-
dc.date.available2016-03-24T16:05:33Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/9114-
dc.descriptionInformation processing and decision making in the field of Health, is based generally on respect for the dignity and human rights and, in particular, the right to autonomy that allows people make decisions according to the information received, interests and life project. In the field of health, today's Ecuador remains in effect the standpoint of classical medical ethics under which the morally correct action is that which is beneficial for the patient, with the particularity that is the doctor himself who determines what is beneficial to the patient, attitude is known as medical paternalism. The objective of this research is to determine whether there is a need to develop a regulation and regulate the process of informed consent in clinical and surgical care with a medical-legal approach. The medical activity has as main objective to assist all those who suffer from health problems, so the medical act is justified as an indispensable means to preserve and improve the quality of life of individuals in society. The patient has the right to be informed about prescription drugs, therapeutic and surgical decisions made by the physician; I being called him to this process "Informed Consent" (CI). Throughout history we have seen how medical activity as well as our laws that increasingly were entering the rights of people, one of the changes we've seen so far has been that the patient is having is developed power to decide about her life, her body, decide whether to receive medical treatment, or some surgery. The Framework I detail some related Informed Consent, based on the American College of Physicians, Simón Lorda, Court of Mendoza among other items. In this paper I present the historical evolution of the doctor-patient relationship and legislation from the Code of Hammurabi, Hippocratic Oath, reaching judicial development of Informed Consent. The Legal Framework I detail to Informed Consent in the Ecuadorian Constitution and the obligation of health professionals to inform patients and obtain their consent for a proposed treatment or procedure. I also support my proposal to the Organic Law of Health, Code of Medical Ethics of Ecuador. In Comparative Legislation, I do an analysis of Informed Consent in Spain, Peru, Colombia, Argentina and Chile. Present three interviews with subject specialists from medically, legally and administratively. Applied a survey of twelve questions addressed to Doctors and Lawyers in private practice presenting results showing the need for a regulation to the legality of the instrument called Informed Consent that regulates the physician-patient relationship. Our legislation are enshrined the rights of individuals and compliance with them in our Constitution and other relevant legislation, but has not been regulated Informed Consent. At the end I fulfill the main objective of this study and presented a draft regulation of Informed Consent in Ecuador that will be standard and icon of forensic tools into daily practice at public or private healthes_ES
dc.description.abstractEl proceso de información y toma de decisiones en el ámbito de la Salud, tiene su fundamento en general, en el respeto a la dignidad de las personas y los derechos humanos y, en particular, en el derecho a la autonomía que permita a las personas tomar decisiones en concordancia con la información recibida, sus intereses y proyecto de vida. En el ámbito de la salud, en la actualidad del Ecuador se mantiene vigente el punto de vista de la ética médica clásica según el cual la actuación moralmente correcta es la que resulta beneficiosa para el paciente, con la particularidad de que es el propio médico quien determina lo que es beneficioso para el paciente, actitud que se conoce como paternalismo médico. El objetivo de esta investigación es determinar si existe la necesidad de elaborar un Reglamento y regular el proceso del consentimiento informado en la atención médica clínica y quirúrgica, con un enfoque legal. La actividad médica ha tenido como objetivo fundamental asistir a todas aquellas personas que padecen de problemas de salud, por lo tanto, el acto médico se justifica como un medio indispensable para preservar y mejorar la calidad de vida de los individuos de la sociedad. El paciente tiene derecho a estar informado sobre la prescripción de medicamentos, las decisiones terapéuticas y quirúrgicas tomadas por el médico; llamándosele a este proceso “Consentimiento Informado” (CI). A través de la historia hemos observado cómo se desarrollado la actividad médica así como nuestras leyes en las que cada vez se iban introduciendo los derechos de las personas, uno de los cambio que hemos observado hasta la actualidad ha sido que el paciente es quien tiene la potestad de decidir sobre su vida, sobre su cuerpo, decidir si recibe o no un tratamiento médico, o alguna intervención quirúrgica. En el Marco Conceptual detallo algunos conceptos relacionados con el Consentimiento Informado, basado en el Colegio Americano de Médicos, el tratadista Simón Lorda, entre otros. En el presente trabajo presento la evolución histórica de la relación médico-paciente y su legislación desde el Código de Hammurabi, Juramento Hipocrático, llegando al desarrollo judicial del Consentimiento Informado en el Ecuador. En el Marco Jurídico puntualizo al Consentimiento Informado en la Constitución Ecuatoriana y la obligación de los profesionales de la Salud de informar a los pacientes y de obtener el consentimiento de los mismos para un tratamiento o procedimiento propuesto. Además, respaldo mi propuesta con la Ley Orgánica de la Salud, Código de Ética Médica del Ecuador. En la Legislación Comparada, realizo un análisis del Consentimiento Informado en España, Perú, Colombia, Argentina y Chile. Presento tres entrevistas a especialistas del tema desde el punto de vista médico, legal y administrativo. Aplico una encuesta de doce preguntas dirigida a Médicos y a Abogados en libre ejercicio presentando resultados que muestran la necesidad de un reglamento para la legalidad del instrumento llamado Consentimiento Informado que norme la relación médico paciente. En nuestra legislación se encuentran consagrados los derechos de las personas y el cumplimiento de los mismos en nuestra Constitución y otras normas complementarias, sin embargo, no se ha normado la correcta elaboración del Consentimiento Informado. Al final cumplo el objetivo principal de este estudio y presento un proyecto de Reglamento del Consentimiento Informado en el Ecuador que servirá como instrumentos de apoyo legal en la práctica diaria para los operadores de justicia en el Ecuadores_ES
dc.format.extent168 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherLojaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectSISTEMA DE SALUDes_ES
dc.subjectBENEFICENCIAes_ES
dc.subjectCOMPETENCIAes_ES
dc.subjectJUSTICIAes_ES
dc.titleEl consentimiento informado en el sistema de salud ecuatorianoes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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