Técnica en la dispensación y despacho de medicamentos en las unidades de salud del primer nivel del ministerio de salud pública.

Abstract

La fabricación de los medicamentos empieza con el principio activo o fármaco. En el Ecuador existen varios fabricantes de fármacos, y la mayoría de estos productos se obtienen de proveedores de diversas partes del mundo. La calidad de esta materia prima es esencial y se evalúa con los resultados de los análisis que la demuestran, así como con los certificados de Buenas Prácticas de Fabricación del Fármaco emitidas por el gobierno del país de que se trate.

Todos los medicamentos que están autorizados para venderse en Ecuador han cumplido con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia solicitados por la Ministerio de Salud Pública, sin embargo, los requisitos para obtener el Registro Sanitario de los medicamentos han cambiado en el curso de los años. Conforme la tecnología ha avanzado para producir medicamentos cada vez de mejor calidad, los aspectos técnicos necesarios para demostrar la calidad farmacéutica, la seguridad y la eficacia se han tornado más estrictos. Los datos que se debían presentar junto con la solicitud de un Registro hace años eran muy pobres, mientras que ahora la autoridad sanitaria es, y debe ser, mucho más exigente. Para facilitar su cumplimiento estos requisitos deben ser muy claros y explícitos.

Los medicamentos innovadores han demostrado su eficacia y seguridad por medio de la investigación clínica necesaria, usualmente costosa y prolongada. En cambio, los medicamentos genéricos no requieren realizar esta investigación clínica. La forma de garantizar eficacia y seguridad de un genérico es por medio de la realización de pruebas de intercambiabilidad que demuestran que un genérico es intercambiable con el innovador, en una forma más breve y más económica que la de la investigación clínica.

Estas pruebas son necesarias para obtener el registro sanitario en la mayoría de los países. La seguridad y eficacia de los medicamentos dependen además de una prescripción médica correcta de aquellos que requieren receta y de una elección certera de los medicamentos de libre venta. El médico es responsable de tomar en cuenta el estado del paciente, las interacciones medicamentosas y deben informar los efectos secundarios.

La elección de los medicamentos de libre venta dependen de la publicidad abierta o de las sugerencias del farmacéutico, en ambos casos es importante la información necesaria para que el usuario utilice el medicamento en la forma adecuada, con las precauciones indispensables, cuidando las interacciones y los efectos adversos.

Con frecuencia esta información no está disponible fácilmente para el usuario o no es proporcionada por el médico o el personal de la farmacia.

La dispensación y despacho de farmacia es un asunto de gran importancia y es por ello que la organización, comercialización y clasificación de medicamentos, debe ser de optima calidad, de manera que satisfaga las necesidades de los usuarios de los servicios de salud, por ello es que se ha planteado este trabajo de investigación con la finalidad de aportar a un mejor servicio de las farmacias institucionales de primer nivel del Ministerio de Salud Pública.

Concluido este Trabajo de Investigación dejo un aporte que servirá de apoyo como medio de consulta para los estudiantes del Nivel Técnico Superior de Auxiliares de Enfermería, servicios de salud y personal que requiera de esta información.