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dc.contributor.advisorFreire Cuesta, Sandra Elizabeth-
dc.contributor.authorTituaña Arévalo, Cesyzabeth de Fátima-
dc.date.accessioned2024-09-17T21:39:22Z-
dc.date.available2024-09-17T21:39:22Z-
dc.date.issued2024-09-16-
dc.identifier.urihttps://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/30588-
dc.descriptionThis systematic review analyzes the clinical relationship of tau and beta-amyloid proteins in cerebrospinal fluid as biomarkers for the early diagnosis of Alzheimer's disease (AD). The aim was to identify the tau isoform most related to early diagnosis of Alzheimer’s, as well as the beta-amyloid variant most associated with early diagnosis of AD, and to determine the most sensitive biomarker between tau protein and beta-amyloid. Studies published between 2020 and 2024 from databases such as PubMed and Scopus were considered. After an exhaustive screening process following the PRISMA flowchart for systematic reviews, ten relevant studies were included. The results indicate that the p-tau231 isoform of tau protein shows the highest correlation with amyloid accumulation and neurofibrillary tangles, standing out as a promising biomarker for early diagnosis of Alzheimer's. Additionally, the beta-amyloid variant Aβ42 demonstrated superior discriminative ability, with high AUC values compared to Aβ40, confirming it as an accurate biomarker in the early stages of the disease. Aβ was identified as the most sensitive biomarker, with an average sensitivity of 84.88%, surpassing T-tau (80.67%) and P-tau (76.64%). In conclusion, both p-tau231 and Aβ42 are effective tools for the early diagnosis of Alzheimer's, with Aβ being the most sensitive biomarkeres_ES
dc.description.abstractEn la presente revisión sistemática se analiza la relación clínica de las proteínas tau y beta-amiloide en líquido cefalorraquídeo como biomarcadores para el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer (EA). Se ha planteado identificar cual es la isoforma de Tau más relacionada con el diagnóstico precoz de Alzheimer, asimismo identificar a la variante Beta amiloide que más se asocia con el diagnóstico temprano de la EA, por otro lado hablando de proteína tau o beta amiloide poder identificar cual es el biomarcador más sensible. Para ello se consideraron estudios publicados entre 2020 y 2024, seleccionados de bases de datos como PubMed y Scopus. Tras un cribado exhaustivo, siguiendo los pasos del diagrama PRISMA, para la elaboración de revisiones sistemáticas se incluyeron finalmente diez estudios relevantes. Los resultados indican que la isoforma p-tau231 de la proteína tau muestra la mayor correlación con la acumulación de amiloide y ovillos neurofibrilares, destacándose como un biomarcador prometedor para el diagnóstico precoz de Alzheimer. Asimismo, la variante beta-amiloide Aβ42 demostró una capacidad discriminativa superior, con altos valores de AUC, en comparación con Aβ40, confirmándose como un biomarcador preciso en etapas tempranas de la enfermedad. Aβ se identificó como el biomarcador más sensible, con una sensibilidad promedio de 84.88%, superando a T-tau (80.67%) y P-tau (76.64%). En conclusión, tanto ptau231 como Aβ42 son herramientas efectivas para el diagnóstico temprano de Alzheimer, siendo Aβ el biomarcador más sensible.es_ES
dc.format.extent63 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherLojaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectLABORATORIO CLÍNICOes_ES
dc.subjectALZHIEMER PRECLÍNICOes_ES
dc.subjectPROTEÍNA TAUes_ES
dc.subjectBETA AMILOIDEes_ES
dc.subjectISOFORMASes_ES
dc.titleProteína tau y beta amiloide como biomarcadores en el diagnóstico precoz de Alzheimer. Revisión sistemáticaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Biblioteca A.S.H.

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