Manifestaciones clínicas odontológicas presentes en niños con Síndrome de Down mediante revisión bibliográfica

Abstract

El Síndrome de Down es una alteración genética cromosómica, con etiología desconocida que se desarrolla por la conformación de un cromosoma extra, por lo que, los individuos presentan 3 cromosomas en el par 21, lo cual genera alteraciones en las células que generalmente tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Objetivo: Determinar la prevalencia de manifestaciones bucales presentes en niños con Síndrome de Down mediante revisión bibliográfica. Materiales y métodos: Se realizó una revisión bibliográfica cualitativa, descriptiva y documental. La muestra estuvo constituida por 27 artículos científicos y 3 tesis, mismos que fueron obtenidos de bases de datos como: PubMed, Scielo, Medline, SciMed Central, Scopus, entre otras. Resultados: El 30% de los artículos mencionan que existen 3 variaciones genéticas que pueden causar el Síndrome de Down: la trisomía 21 regular, por traslocación y en mosaico mientras que el 13,33% mencionan que un factor adicional responsable es la edad de la madre. El 20% mencionan que no existe variación de las manifestaciones bucales entre hombres y mujeres frente al 16,67% que mencionan que si las hay. El 100% mencionan que si se presenta variación de las características clínicas odontológicas del paciente con Síndrome de Down según su edad. Conclusiones: En los niños con Síndrome de Down se presentan manifestaciones bucales como: lengua fisurada o geográfica, macroglosia, microdoncia, agenesia, pigmentaciones, retraso de la erupción dental, diastemas, mordida cruzada posterior, mordida abierta anterior, respiración bucal, baja prevalencia de caries dental, incremento del pH salival y alta prevalencia de enfermedad periodontal