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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorSánchez Cevallos, Amable Gonzalo-
dc.contributor.authorLoaiza Guzhñay, Paola del Cisne-
dc.date.accessioned2020-07-28T22:19:51Z-
dc.date.available2020-07-28T22:19:51Z-
dc.date.issued2020-07-28-
dc.identifier.urihttp://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/23426-
dc.descriptionEpilepsy is a disease that affects both the cultural and socioeconomic fields and is important for the development of the patient's life, requiring knowledge of their quality of life, since in many parts of the world they can be victims of stigmatization and discrimination. The patient with epilepsy in addition to the disease, faces negative circumstances such as side effects of some medications, fear of the unexpected appearance of crises and limitations in daily activities. The objective of this project was to determine the quality of life of patients with epilepsy who come to the Sánchez Neurological Center in the city of Loja in the period January - December 2018 and relate it to both sex and the age group. This is a descriptive study in which the QOLIE-10 questionnaire was applied, obtaining the following results: the patients studied were a total of 53, of which 60.4% (n=32) correspond to the male sex, according 28.3% (n=15) belong to the 16 to 20 age group. By applying the QOLIE-10 questionnaire, it was obtained that the quality of life in 56.6% (n=30) is very good for both the female and male sex, in 30.2% (n=16) good, in 9.4% (n=5) fair and both excellent and poor in 1.9% (n=1). Finally, it was concluded that the quality of life that prevails in epileptic patients is very good, despite all kinds of stigmatization that currently continues to appear. Key words: QOLIE-10, stigmatization, discrimination.es_ES
dc.description.abstractLa epilepsia es una enfermedad que afecta tanto al ámbito cultural como socioeconómico y es importante para el desarrollo de la vida del paciente, siendo necesario el conocimiento de su calidad de vida, ya que en muchos lugares del mundo pueden ser víctimas de estigmatización y discriminación. El paciente con epilepsia a más de la enfermedad, enfrenta circunstancias negativas como efectos secundarios de algunos medicamentos, miedo a la aparición inesperada de crisis y limitaciones en actividades diarias. El presente proyecto tuvo por objetivo determinar la calidad de vida de los pacientes con epilepsia que acuden al Centro Neurológico Sánchez en la ciudad de Loja en el periodo Enero – Diciembre 2018 y relacionarla tanto con el sexo como con el grupo etario. Se trata de un estudio descriptivo en el cual se aplicó el cuestionario QOLIE-10, obteniendo los siguientes resultados: los pacientes estudiados fueron en total 53, de los cuales el 60,4% (n=32) corresponden al sexo masculino, de acuerdo a los grupos de edad el 28,3% (n=15) pertenecen al grupo de 16 a 20 años. Mediante la aplicación del cuestionario QOLIE-10 se obtuvo que la calidad de vida en el 56,6% (n=30) es muy buena tanto para el sexo femenino como para el masculino, en el 30,2% (n=16) buena, en el 9,4% (n=5) regular y tanto excelente como mala en el 1,9% (n=1). Finalmente se concluyó que la calidad de vida que predomina en los pacientes epilépticos es muy buena, pese a todo tipo de estigmatización que actualmente sigue apareciendo. Palabras clave: QOLIE-10, estigmatización, discriminación.es_ES
dc.format.extent62 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherLoja: Universidad Nacional de Lojaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectQOLIE-10es_ES
dc.subjectEPILEPSIAes_ES
dc.subjectCALIDAD - VIDA- PACIENTES EPILÉCTICOSes_ES
dc.titleCalidad de vida del paciente con epilepsia en el Centro Neurológico Sánchezes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: TRABAJOS DE TITULACION ASH

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