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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorVillacís Cobos, Dolores Magdalena-
dc.contributor.authorPeña Andrade, Andrea Yazmín-
dc.date.accessioned2019-05-28T23:46:57Z-
dc.date.available2019-05-28T23:46:57Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/21837-
dc.descriptionThe Neonatal Metabolic Screening allows the early detection and management of metabolic errors of diseases such as: Congenital Hypothyroidism, Phenylketonuria, Galactosemia and Congenital Adrenal Hyperplasia. It is usually done on the fourth day of life of the newborn. The opportune diagnosis allows to prevent intellectual disability and early death in newborns. From the year 2011 that began to perform this test in Ecuador, under the biopsychosocial study that determined that 2.34 x 100,000 inhabitants have disabilities in the country, have been discovered cases of adrenal hyperplasia, hypothyroidism, galactosemia and phenylketonuria, for In the present investigation, the general objective was to determine the level of knowledge about Neonatal Screening in mothers who come to the Centro de Salud N°3 of the city of Loja. As a methodological design, a descriptive study was conducted involving 110 mothers who attended this health house, in the period between October 2018 and March 2019, the technique of data collection was the interview, the instrument to collect the information was represented by a questionnaire that consisted of closed questions, which correspond to the objectives of the investigation. This study allowed us to conclude that the majority of mothers who come to the Centro de Salud N°3, do not have the adequate level of knowledge about Neonatal Screening since the following results were obtained: 44% have low knowledge, 41% have a medium knowledge and 15% a high knowledge. KEYWORDS: neonatal metabolic screening, knowledge, mothers, metabolic diseases, intellectual disabilityes_ES
dc.description.abstractEl Tamizaje Metabólico Neonatal permite la detección temprana y manejo de errores del metabolismo de enfermedades tales como: Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia e Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Por lo general se lo realiza al cuarto día de vida del recién nacido. El diagnóstico oportuno permite prevenir la discapacidad intelectual y la muerte precoz en los recién nacidos. A partir del año 2011 que se empezó a realizar esta prueba en Ecuador, en virtud del estudio biopsicosocial que determinó que 2,34 x 100.000 habitantes tienen discapacidad en el país, se han descubierto casos de hiperplasia suprarrenal, hipotiroidismo, galactosemia y fenilcetonuria, por ello el objetivo de la presente investigación fue determinar el nivel de conocimientos sobre Tamizaje Neonatal en madres que acuden al Centro de Salud N°3 de la ciudad de Loja. Como diseño metodológico se realizó un estudio descriptivo donde participaron 110 madres que acudieron a esta casa de salud, en el periodo entre octubre 2018 y marzo 2019, la técnica de recolección de datos fue la entrevista, el instrumento para recolectar la información estuvo representado por un cuestionario que constó de preguntas cerradas, que tienen correspondencia con los objetivos de la investigación. Este estudio permitió concluir que la mayoría de madres que acuden al Centro de Salud N°3, no cuentan con el nivel adecuado de conocimiento sobre el Tamizaje Neonatal ya que se obtuvieron los siguientes resultados el 44% tienen un conocimiento bajo, el 41% tiene un conocimiento medio y el 15% un conocimiento alto. PALABRAS CLAVES: Tamizaje metabólico neonatal, conocimientos, madres, enfermedades metabólicas, discapacidad intelectual.es_ES
dc.format.extent72 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectTAMIZAJE NEONATALes_ES
dc.subjectPROTOCOLO - TAMIZAJE NEONATALes_ES
dc.titleConocimientos sobre tamizaje neonatal en madres que acuden al Centro de Salud N° 3, Lojaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: TRABAJOS DE TITULACION ASH

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