Manejo de la anemia normocítica normocrómica con eritropeyetina beta vs eritropeyetina alfa en los pacientes con enfermedad renal crónica terminal que se encuentran en el centro de Diálisis Cener-Quito en el periodo octubre 2013 a marzo del 2014.

Abstract

La detección y tratamiento de la anemia secundaria a enfermedad renal crónica puede prevenir o mejorar diferentes condiciones adversas asociadas a esta patología, como la hipertrofia ventricular izquierda, además de mantener la calidad de vida, reducir la morbilidad, disminuir la necesidad de transfusiones de eritrocitos y, en general, mejorar la posibilidad de rehabilitación del paciente, disminuyendo el riesgo de muerte. La disponibilidad terapéutica de la eritropoyetina recombinante humana ha introducido cambios dramáticos en la calidad de vida de los pacientes con enfermedad renal crónica, ha demostrado su eficacia en la corrección de la anemia. Actualmente contamos con distintos factores estimulantes de la eritropoyesis: epoetina alfa y epoetina beta de vida corta, darbepoetina y metoxipolietilenglicol de vida larga. Nuestra población con enfermedad renal crónica está siendo tratada en los diferentes centro de diálisis con epoetina alfa y beta de acción corta, por eso tenemos la necesidad de conocer a qué tipo de eritropoyetina nuestros paciente responde de mejor manera, con menor dosis, menor efectos adversos, manteniendo los parámetros de hemoglobina recomendados por las sociedades de nefrología. Es así que luego de realizado el estudio de campo correspondiente decimos que la prescripción de eritropoyetina beta y alfa de vida corta en pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis en dosis y frecuencia equivalentes mantienen niveles de hemoglobina sobre los 11 gr/dl lo recomendado por las normas internacionales. Es decir la respuesta clínica utilizando eritropoyetina beta como alfa es similar para el manejo de la anemia en los pacientes en hemodiálisis.