Procesos biotecnológicos para la propagación in vitro de Cinchona officinalis L., a partir de diferentes fuentes de materia vegetal

Abstract

La Cascarilla Cinchona officinalis L, es una especie endémica y nativa del valle de Loja, es considerada como uno de los géneros de mayor importancia por su valor medicinal; lo cual ha causado una sobre explotación superando los límites de regeneración natural; es por ello que se encuentra en peligro de extinción. La micropropagación vegetal es una herramienta útil para la conservación de especies amenazadas, mediante las técnicas de cultivo in vitro se puede incrementar el número de individuos por unidad de superficie de cualquier especie.

En este contexto la micropropagación de Cinchona officinalis L., se realizó con el propósito de generar información sobre los procesos biotecnológicos, que permitan la propagación in vitro de la especie con fines de conservación.

La presente investigación se desarrolló dentro del marco del proyecto “Identificación y descripción del estado actual de Cinchona officinalis L., en la provincia de Loja y generación de protocolos para la propagación in vivo e in vitro”, en dos fases: de campo y de laboratorio; dentro el periodo comprendido entre mayo 2015 – enero 2016. La fase de campo correspondió a la recolección de material vegetal en los sectores de Loja: en las quebradas del Naque y San Simón, Catamayo sitio Uritusinga y en Saraguro en la parroquia Selva Alegre, sitio Santa Lucía; y, la segunda fase se llevó acabo en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la Universidad Nacional de Loja.

En la fase de laboratorio se utilizó el medio de cultivo basal MS (Murashige y Skoog 1962), suplementado con diversos reguladores de crecimiento. Para el ensayo de desinfección de semillas se aplicó hipoclorito de sodio (Ajax) en tres concentraciones (15, 25 y 50 %) en tres tiempos de inmersión (5, 10 y 15 min.) respectivamente, donde los mejores tratamientos para controlar la contaminación fue 50 % de hipoclorito de sodio, durante 5, 10 y 15 min. Para la germinación in vitro de semillas se adicionó al medio de cultivo ácido giberélico (AG3) en tres concentraciones (0,0; 0,5 y 1,0 mg/l); encontrándose el mayor porcentaje de germinación (74,44 %) en el T3, con una concentración de 1,0 mg/l de AG3. Para el ensayo de multiplicación in vitro de explantes, se utilizó tres reguladores de crecimiento, la auxina: ácido naftalenacético (ANA) y dos citoquininas: benzilaminopurina (BAP) y kinetina (KIN), en dos concentraciones 0,2 y 2,0 mg/l respectivamente, logrando los mejores resultados en la combinación hormonal de 0,2 ANA + 2,0 BAP; el mismo que permitió obtener 4,73 brotes desarrollados, con 0,83 cm de altura, 27 hojas y 12,10 nudos promedio formados por cada explante.

La presente investigación permitió ensayar los procesos biotecnológicos para la propagación in vitro de Cinchona officinalis L. con la finalidad de emprender en el futuro en programas de mejoramiento genético, forestación y reforestación de la especie, que permita la recuperación de ecosistemas nativos degradados especialmente de la región sur del Ecuador.