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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorEras Guamán, Víctor Hugo-
dc.contributor.authorPinta Quezada, Diego Manuel-
dc.date.accessioned2016-04-12T15:21:58Z-
dc.date.available2016-04-12T15:21:58Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/10297-
dc.descriptionBursera graveolens, “palo santo”, is a representative and important forest species in the dry forests of the province of Loja, that is disappearing due to deforestation, land use conversion, intensive grazing of goats mainly, forest fires and other human causes. The species of Bursera graveolens, It has been used since ancient times as a remedy to cure stomach pains, sudorifics and as a liniment for rheumatism, is dry wood is used as incense. Presently one of the industrial uses of the species is the extraction of essential oils, which mainly derived from the fruits. As indicated, it is necessary to investigate new techniques to increase the rate of multiplication of the species, It is plant micropropagation, one alternative tools to conserve the species, through in vitro culture techniques, which allows individuals and have spread plant material of plant species, under controlled conditions. In this perspective the present research was conducted titled: "Biotechnological processes for in vitro proliferation and rooting Palo Santo Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch from the seasonally dry forest in the province of Loja", in order to meet the physiological and environmental factors, influencing the in vitro propagation of the species, through development of laboratory tests which includes the disinfection of seeds and explants field, seed germination in vitro, explants multiplication of seedlings obtained from greenhouse and induction of embryogenic callus, thus contributing to the establishment of protocols in vitro propagation of forest species under study. The research was conducted within the framework of the research project: "Generation of protocols for in vivo and in vitro propagation of elite genotypes of native forest species and promising for reforestation in the southern region of Ecuador" developed by the National University of Loja, through the Plant Micropropagation Laboratory. Thesis research was conducted in two phases: the field phase involved the collection of plant material in the community of Malvas (Zapotillo county); and the laboratory phase; It was conducted at the Laboratory of Plant micropropagation of the National University of Loja, during the period from November 2013 to January 2015. In laboratory experiments, the basal culture medium MS (Murashige and Skoog 1962) was used, supplemented with various growth regulators. In the trial seed disinfection sodium hypochlorite (commercial bleach) was used in three concentrations (25, 50 and 75%), three immersion times (5, 10 and 15 min), respectively, where treatment with 75% sodium hypochlorite for 5 minutes, It was the best pollution control. For in vitro germination of four pre-germinating seeds (control, physical, mechanical and chemical) methods are applied, AG3 three concentrations (0; 0,5 and 1 mg/l). Finding the highest germination percentage of 11,11% in the treatment of mechanical scarification and adding 0,5 mg/l AG3. For disinfection and in vitro explants field implementation, the collection of plant material was performed in the canton Zapotillo, disinfection is performed using sodium hypochlorite (commercial bleach) in three concentrations (15, 20 and 25%), with two immersion times (5 and 10 min) respectively, no treatments applied to control contamination of explants field. For testing in vitro multiplication three cytokinins used: benzylaminopurine (BAP), kinetin (KIN) and iso-pentiladenina (2ip), two concentrations 1 and 2 mg/l respectively, resulting benzylaminopurine (BAP) in concentration 1 mg/l the best treatment. For testing in vitro sprouting and rooting of explants (shoot tip and nodal segments), it could not comply with this goal due to lack of aseptic material. In the first process of induction of embryogenic calli using 2,4- D concentrations (0 , 1, 1.5 and 2 mg / l ) , the best results were obtained with the addition of 1 mg l 2,4-D; 35.56% for the formation of embryogenic callus was obtained. For the second induction process embryogenic callus using the auxin 2,4- D , dicamba , ANA and AIA in three concentrations ( 0.1 , 0.5 and 1 mg / l ) respectively, the best result was achieved with 1 mg / l 2,4-D, it was possible to induce the highest percentage of embryogenic callus formation (63.33%).es_ES
dc.description.abstractBursera graveolens, “palo santo”, es una especie forestal representativa y de importancia en el bosque seco de la provincia de Loja, que está desapareciendo debido a la deforestación, conversión de uso del suelo, pastoreo intensivo del ganado caprino principalmente, incendios forestales y otras causas antrópicas. La especie de Bursera graveolens, ha sido utilizada desde épocas remotas como remedio para curar dolores estomacales, sudoríficos y como linimento para el reumatismo, la madera seca es utiliza como incienso. Actualmente uno de los usos industriales de la especie es la extracción de aceites esenciales, que los obtienen principalmente de los frutos. Por lo indicado, se hace necesario investigar nuevas técnicas que permitan elevar la tasa de multiplicación de la especie, siendo la micropropagación vegetal, una de las herramientas alternativas para conservar la especie, por medio de técnicas de cultivo in vitro, que permite propagar individuos y disponer de material vegetativo de especies vegetales, bajo condiciones controladas. En esta perspectiva se realizó la presente investigación titulada: “Procesos biotecnológicos para la proliferación y enraizamiento in vitro de palo santo Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch provenientes del bosque seco de la provincia de Loja” con la finalidad de conocer los factores fisiológicos y ambientales, que influyen en la propagación in vitro de la especie, desarrollando para ello ensayos de laboratorio que contempla la desinfección de semillas y explantes de campo, germinación in vitro de semillas, multiplicación de explantes provenientes de plántulas obtenidas de invernadero e inducción de callos embriogénicos, contribuyendo de esta manera el establecimiento de protocolos de propagación in vitro de la especie forestal en estudio La investigación se desarrolló en el marco del proyecto de investigación: “Generación de protocolos para la propagación in vivo e in vitro de genotipos élites de especies forestales nativas y promisorias para la reforestación en la región sur del Ecuador" desarrollado por la Universidad Nacional de Loja, en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal. La investigación de tesis se desarrolló en dos fases: la fase de campo comprendió la recolección del material vegetal en la comunidad de Malvas, del cantón Zapotillo; y, la fase de laboratorio; se llevó a cabo en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la Universidad Nacional de Loja, durante el periodo comprendido entre noviembre 2013 hasta enero del 2015. En los experimentos de laboratorio, se utilizó el medio de cultivo basal MS (Murashige y Skoog 1962), suplementado con diversos reguladores de crecimiento. En el ensayo de desinfección de semillas se empleó hipoclorito de sodio (cloro comercial) en tres concentraciones (25, 50 y 75 %), en tres tiempos de inmersión (5, 10 y 15 min) respectivamente, donde el tratamiento con 75 % hipoclorito de sodio durante 5 minutos, fue el mejor para controlar la contaminación. Para la germinación in vitro de semillas se aplicó cuatro métodos pre-germinativos (testigo, física, mecánica y química) con tres concentraciones de AG3 (0; 0,5 y 1 mg/l), encontrándose el mayor porcentaje de germinación de 11,11 %, en el tratamiento de escarificación mecánica y la adición de 0,5 mg/L de AG3. . Para la desinfección e implantación in vitro de explantes de campo, se realizó la colecta del material vegetal en el cantón Zapotillo, la desinfección se realizó empleando hipoclorito de sodio (cloro comercial) en tres concentraciones (15, 20 y 25 %), con dos tiempos de inmersión (5 y 10 min) respectivamente, los tratamientos aplicados no permitieron controlar contaminación de los explantes de campo. Para el ensayo de multiplicación in vitro se utilizó tres citocininas: benzilaminopurina (BAP), kinetina (KIN) e iso-pentiladenina (2ip), en dos concentraciones 1 y 2 mg/l respectivamente, resultando la benzilaminopurina (BAP) en concentración 1 mg/l el mejor tratamiento. Para los ensayos de brotamiento y enraizamiento in vitro de explantes (ápices caulinares y segmentos nodales), no se pudo dar cumplimiento a este objetivo debido a la falta de material aséptico. En el primer proceso de inducción de callos embriogénicos utilizando 2,4-D en concentraciones (0, 1, 1,5 y 2 mg/l), los mejores resultados se obtuvieron con la adición de 1 mg/l 2,4-D; pues se obtuvo el 35,56 % de formación de callos embriogénicos. Para el segundo proceso de inducción de callos embriogénicos empleando las auxinas 2,4-D, Dicamba, ANA y AIA en tres concentraciones (0,1; 0,5 y 1 mg/l) respectivamente, se alcanzó el mejor resultado con 1 mg/l 2,4-D, se logró inducir el mayor porcentaje de formación de callos embriogénicos (63,33 %).es_ES
dc.format.extent102 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherLoja: Universidad Nacional de Lojaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectPRODUCCIÓN DE PLANTASes_ES
dc.subjectPRODUCCIÓN IN VITROes_ES
dc.subjectENRAIZAMIENTOes_ES
dc.subjectPALO SANTOes_ES
dc.subjectBURSERA GRAVEOLENSes_ES
dc.titleProcesos biotecnológicos para la proliferación y enraizamiento in vitro de palo santo Bursera graveolens (Kunth) Triana&Planch, provenientes del bosque seco de la provincia de Lojaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: TRABAJOS DE TITULACION AARNR

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TESIS DE PALO SANTO D. P. Fe. 20-11-15 - .pdf4,19 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


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