Formación de estructuras callogénicas en explantes obtenidos de vitroplantas de Cinchona officinalis L., en condiciones de fotoperíodo y oscuridad

Abstract

Cinchona officinalis L., es una especie de gran importancia ecológica, medicinal y económica, que se distribuye naturalmente a lo largo de la zona tropical y ecuatorial de la cordillera andina. Esta especie actualmente se encuentra en categoría de amenazada de acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, debido a causas antrópicas y a su bajo porcentaje de regeneración natural. Por estas razones, se han realizado diversos esfuerzos para mantener y aumentar el número de individuos de esta especie en su hábitat natural, una de las técnicas con las que se ha logrado mejores resultados, es la micropropagación vegetal. En este contexto, la presente investigación se basa en la inducción de estructuras callogénicas de Cinchona officinalis L., probando el medio de cultivo basal de Murashige y Skoog en diferentes concentraciones hormonales de Ácido Naftalenacético (ANA) y Kinetina (KIN), en condiciones de fotoperiodo (16 horas luz y 8 horas de oscuridad) y de total oscuridad. El material vegetal utilizado fueron explantes extraídos de vitroplantas, los cuales fueron evaluados durante un periodo de 70 días, en intervalos de 3 días. Las variables evaluadas en los explantes fueron porcentajes de contaminación, fenolización, sobrevivencia, desarrollo de callos, raíces, brotes, color y friabilidad de los callos. En total se probaron 5 tratamientos y tres repeticiones por tratamiento. Los resultados obtenidos evidenciaron que la contaminación, únicamente se presentó en condiciones de incubación en fotoperiodo, en donde, el T1 (1,0 mg L-1 ANA + 0,0 mg L-1 KIN), T2 (2,0 mg L-1 ANA + 0,0 mg L-1 KIN) y T4 (2,0 mg L-1 ANA + 0,5 mg L-1 KIN) alcanzaron el 3 % de contaminación, respectivamente. La oxidación fenólica fue menor en fotoperiodo, en donde el T4 presentó tan solo el 3 % de oxidación de los explantes; por lo tanto, la sobrevivencia fue mayor en fotoperiodo, alcanzando un valor de 90 % en el T2; mientras que, las estructuras callogénicas se desarrollaron mejor en condiciones de total oscuridad, con un 86, 5 % en el T4. En las estructuras callogénicas desarrolladas, se formaron raíces adventicias en mayor proporción en condiciones de fotoperiodo, en dónde el T1 y T2, alcanzaron el 40 %; sin embargo, es necesario recalcar que las raíces presentaron mayor vitalidad en total oscuridad. En lo referente a la variable de formación de brotes adventicios en las estructuras callogénicas, estos fueron mayores en los tratamientos que no contenían ninguna combinación hormonal, en donde los brotes se formaron directamente de los explantes, sin que se presente la formación de estructuras callogénicas; así, en condiciones de total oscuridad, el T0 (0,0 mg L-1 ANA + 0,0 mg L-1 KIN) presentó el 23 % de formación de brotes; sin embargo, los brotes presentaron mayor vitalidad en fotoperiodo. En lo relacionado a la variable coloración del callo, el T2 (2,0 mg L-1 ANA + 0,0 mg L-1 KIN), presentó la mejor coloración, que es el color crema, con el 47 % en condiciones de fotoperiodo. Finalmente, la friabilidad se presentó mayormente en condiciones de fotoperiodo, en donde, en el T2 alcanzó el mayor porcentaje de callos friables con el 67 %. Se concluyó que el T4 fue el mejor para el desarrollo de las estructuras callogénicas en condiciones tanto de fotoperiodo como de oscuridad, mientras que, el mejor tratamiento para mantener estas estructuras en fotoperiodo fue con la aplicación de 2,0 mg L-1 ANA+ 0,0 mg L-1 KIN y en oscuridad utilizando 1,0 mg L-1 ANA+ 0,5 mg L-1 KIN. Palabras claves: Cinchona, fotoperiodo, vitroplantas, callo, micropropagación