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Título : Procesos biotecnológicos para la formación de callos y estructuras de novo de Cinchona officinalis L. provenientes de relictos boscoso de la provincia de Loja.
Autor : Eras Guamán, Víctor Hugo
Méndez Montaño, katherine Isabel
Palabras clave : CASCARILLA
QUINA
QUININA
MICROPROPAGACIÓN IN VITRO
Fecha de publicación : 9-nov-2018
Editorial : Loja
Resumen : Cinchona officinalis L. es una especie vegetal emblemática de la provincia de Loja, debido a su valor medicinal, cultural e histórico, se le conoce como el Árbol Nacional del Ecuador (Anda, 2002), pese a la importancia histórica y económica que tiene el árbol de quina, actualmente está catalogada como una especie potencialmente amenazada a nivel nacional debido a la sobre explotación por el comercio de su corteza, para extraer principalmente el alcaloide denominado quinina, única cura contra la malaria durante los siglos XVII, XVIII, XIX y mediados del siglo XX. Además, de prácticas de quema en agricultura migratoria, actividades antrópicas de alto impacto para la expansión de la frontera agrícola y ganadera, actividades que han influenciado sobre la regeneración y recuperación de la especie (Acosta, 1947). Actualmente las poblaciones de Cinchona officinalis L., se encuentras amenazadas por su alta dificultad de propagación “in vivo”, la tasa germinación de sus semillas es muy baja, aunque todavía pueden encontrar individuos aislados en potreros, formando pequeños relictos boscosos, ubicados en pendientes pronunciadas y lugares con acceso limitado (Menesses, 2017). En este contexto, la presente investigación de la especie Cinchona officinalis L., se realizó con el propósito de aportar con protocolos para las fases de inducción de callos y estructuras de Novo, con fines de conservación y mejoramiento genético. El presente trabajo se desarrolló en el marco del proyecto de investigación “Procesos biotecnológicos para iniciar el mejoramiento genético de Cinchona officinalis L., provenientes de relictos boscosos de la provincia de Loja”, mismo que se ejecuta en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la Universidad Nacional de Loja. Para la obtención del material vegetal se colectaron frutos de dos sitios de estudio: Uritusinga (Cantón Catamayo); y Zamora Huayco (Cantón Loja), las semillas fueron sembradas en condiciones in vitro para garantizar la obtención de material inocuo para las diferentes fases de laboratorio. Para la fase de formación de callos, se utilizó segmentos nodales de vitroplantas Cinchona officinalis L., los explantes se inocularon en medio de MS sólido, suplementados con auxinas y citoquininas en diferentes concentraciones: ANA en concentraciones de 1,0; y 2,0 mg/l, y BAP en concentraciones de 0,0; y 0,5 mg/l. En el presente estudio se logró determinar que el medio de cultivo que mostró mejores resultados para el sitio de Uritusinga fue aquel que estuvo suplementado con reguladores de crecimiento en concentraciones de ANA 2,0 mg/l y 0,5 mg/l BAP (T4) logrando un 50.83% de formación de callos; mientras que para el sitio de Zamora Huayco la combinación de ANA 2,0 mg/l y 0,0 mg/l BAP (T2) resultó ser la más afectiva obteniéndose un 70% de formación de callosPara la fase de formación de estructuras de Novo de Cinchona officinalis L., los callos fueron inoculados en medio de cultivo MS sólido suplementado con auxinas y citoquininas en diferentes concentraciones: ANA en concentraciones de 0,3; 0,6; y 1,0 mg/l, y BAPA en concentraciones de 1,0; 1,5; y 2,0 mg/l. En la etapa final del presente estudio se logró determinar que el mejor medio de cultivo para la formación de estructuras de Novo de material proveniente del sector Uritusinga estuvo suplementado con ANA 0,6 mg/l y 1,5 mg/l BAP (T2) alcanzando el 14.54% de formación de estructuras de Novo; mientras que, para el sitio de Zamora Huayco la combinación de ANA 0,3 mg/l y 1,0 mg/l BAP (T1) resultó ser la más afectiva obteniéndose un 20% de formación de estructuras de Novo.
Descripción : Cinchona officinalis L. is an emblematic plant species of the province of Loja, due to its medicinal, cultural and historical value, it is known as the National Tree of Ecuador (Anda, 2002). Despite, the historical and economic importance of the cinchona tree, it is currently cataloged as a potentially endangered species at national level due to the over exploitation by the bark trade, to extract mainly the alkaloid called quinine, the only cure against malaria during the seventeenth, eighteenth, nineteenth and mid-twentieth centuries. Besides, burning practices in migratory agriculture, anthropic activities of high impact for the expansion of the agricultural and livestock border, activities that have influenced on the regeneration and recovery of the species (Acosta, 1947). Nowadays, the populations of Cinchona officinalis L., are endangered by their high difficulty of propagation "in vivo", the rate of germination of their seeds is very low, although they can still find isolated individuals in paddocks, forming small relict forests, located in steep slopes and places with limited access (De la Torre et al., 2013). In this context, the present research of the species Cinchona officinalis L., was done with the purpose of providing protocols for the induction phases of callus and structures of Novo, for conservation and genetic improvement purposes. The present work was developed in the framework of the research project "Biotechnological processes to initiate the genetic improvement of Cinchona Officinalis L., coming of relict forests of the province of Loja", which is done in the Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la Universidad Nacional de Loja. To obtain the plant material, were collected fruits from two study sites: Uritusinga (Canton Catamayo); and Zamora Huayco (Canton Loja), the seeds were sowned in vitro conditions to guarantee the obtaining of innocuous material for the different phases of laboratory. For the callus formation phase, were used nodal segments from vitroplant Cinchona officinalis L., the explants were inoculated in solid MS medium, supplemented with auxins and cytokinins in different concentrations: ANA in concentrations of 1.0; and 2.0 mg / l, and BAP in concentrations of 0.0; and 0.5 mg / l. In the present study was achieved to determine that the crop medium that showed the best results for the Uritusinga site was which that was supplemented with plant growth regulators in concentrations of ANA 2.0 mg / l and 0.5 mg / l BAP (T4) achieving a 50.83% of callus formation; while for the Zamora Huayco site, the combination of ANA 2.0 mg / l and 0.0 mg / l BAP (T2) was the most affective, getting a 70% of callus formation. For the phase of Novo structures formation of Cinchona officinalis L., the callus was inoculated in solid MS crop medium supplemented with auxins and cytokinins in different concentrations: ANA in concentrations of 0.3; 0.6; and 1.0 mg / l, and BAPA in concentrations of 1.0; 1.5; and 2.0 mg / l. In the final stage of the present study was achived to determine that the best crop medium for the formation of Novo structures of material coming of the Uritusinga site was supplemented with ANA 0.6 mg / l and 1.5 mg / l BAP (T2) reaching 14.54% of formation of Novo structures; while, for the Zamora Huayco site, the combination of ANA 0.3 mg / l and 1.0 mg / l BAP (T1) was the most affective, getting a 20% of Novo structures.
URI : http://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/21488
Aparece en las colecciones: TRABAJOS DE TITULACION AARNR

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