Procesos biotecnológicos para la formación de callos y estructuras de novo de Cinchona officinalis L. provenientes de relictos boscoso de la provincia de Loja.

Abstract

Cinchona officinalis L. es una especie vegetal emblemática de la provincia de Loja, debido a su valor medicinal, cultural e histórico, se le conoce como el Árbol Nacional del Ecuador (Anda, 2002), pese a la importancia histórica y económica que tiene el árbol de quina, actualmente está catalogada como una especie potencialmente amenazada a nivel nacional debido a la sobre explotación por el comercio de su corteza, para extraer principalmente el alcaloide denominado quinina, única cura contra la malaria durante los siglos XVII, XVIII, XIX y mediados del siglo XX. Además, de prácticas de quema en agricultura migratoria, actividades antrópicas de alto impacto para la expansión de la frontera agrícola y ganadera, actividades que han influenciado sobre la regeneración y recuperación de la especie (Acosta, 1947). Actualmente las poblaciones de Cinchona officinalis L., se encuentras amenazadas por su alta dificultad de propagación “in vivo”, la tasa germinación de sus semillas es muy baja, aunque todavía pueden encontrar individuos aislados en potreros, formando pequeños relictos boscosos, ubicados en pendientes pronunciadas y lugares con acceso limitado (Menesses, 2017). En este contexto, la presente investigación de la especie Cinchona officinalis L., se realizó con el propósito de aportar con protocolos para las fases de inducción de callos y estructuras de Novo, con fines de conservación y mejoramiento genético. El presente trabajo se desarrolló en el marco del proyecto de investigación “Procesos biotecnológicos para iniciar el mejoramiento genético de Cinchona officinalis L., provenientes de relictos boscosos de la provincia de Loja”, mismo que se ejecuta en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la Universidad Nacional de Loja. Para la obtención del material vegetal se colectaron frutos de dos sitios de estudio: Uritusinga (Cantón Catamayo); y Zamora Huayco (Cantón Loja), las semillas fueron sembradas en condiciones in vitro para garantizar la obtención de material inocuo para las diferentes fases de laboratorio. Para la fase de formación de callos, se utilizó segmentos nodales de vitroplantas Cinchona officinalis L., los explantes se inocularon en medio de MS sólido, suplementados con auxinas y citoquininas en diferentes concentraciones: ANA en concentraciones de 1,0; y 2,0 mg/l, y BAP en concentraciones de 0,0; y 0,5 mg/l. En el presente estudio se logró determinar que el medio de cultivo que mostró mejores resultados para el sitio de Uritusinga fue aquel que estuvo suplementado con reguladores de crecimiento en concentraciones de ANA 2,0 mg/l y 0,5 mg/l BAP (T4) logrando un 50.83% de formación de callos; mientras que para el sitio de Zamora Huayco la combinación de ANA 2,0 mg/l y 0,0 mg/l BAP (T2) resultó ser la más afectiva obteniéndose un 70% de formación de callosPara la fase de formación de estructuras de Novo de Cinchona officinalis L., los callos fueron inoculados en medio de cultivo MS sólido suplementado con auxinas y citoquininas en diferentes concentraciones: ANA en concentraciones de 0,3; 0,6; y 1,0 mg/l, y BAPA en concentraciones de 1,0; 1,5; y 2,0 mg/l. En la etapa final del presente estudio se logró determinar que el mejor medio de cultivo para la formación de estructuras de Novo de material proveniente del sector Uritusinga estuvo suplementado con ANA 0,6 mg/l y 1,5 mg/l BAP (T2) alcanzando el 14.54% de formación de estructuras de Novo; mientras que, para el sitio de Zamora Huayco la combinación de ANA 0,3 mg/l y 1,0 mg/l BAP (T1) resultó ser la más afectiva obteniéndose un 20% de formación de estructuras de Novo.