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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorEras Guamán, Víctor Hugo-
dc.contributor.authorRamon Abad, Sayda Nidia-
dc.date.accessioned2023-09-09T01:56:43Z-
dc.date.available2023-09-09T01:56:43Z-
dc.date.issued2023-09-08-
dc.identifier.urihttps://dspace.unl.edu.ec/jspui/handle/123456789/27886-
dc.descriptionCinchona officinalis L. is a native forest species of the Andes, emblematic of our country, with great medicinal, cultural and historical importance, whose populations have been threatened and exploited by different anthropogenic activities, for the use of its highly marketable alkaloids. The propagation of the species depends on the dispersal of the seeds and their germination capacity, therefore, the natural habitat of the Cinchona species in the province of Loja is being threatened in its natural habitat, making it necessary to investigate alternatives for the massive propagation and restoration in degraded ecosystems, so it is necessary to carry out research that provides alternative techniques for the propagation of the species, with plant tissue culture being a valid alternative to contribute to this aim. In this perspective, the current research was developed, whose purpose was to determine the adequate hormonal balance, for the induction phase of de novo shoots, from calluses of Cinchona officinalis L. The in vitro plant material was obtained from the germplasm bank generated in the research work carried out by Camacho (2023) under aseptic conditions in the Plant Micropropagation Laboratory of the UNL. For the de novo shoot induction phase, Cinchona officinalis L. calluses from vitroplants were inoculated in the Murashige and Skoog (MS) culture medium, supplemented with two cytokinins (benzyl amino purine and kinetin) in three concentrations (0.0; 2.0; 3.0 mg L -1), which were incubated under photoperiod conditions (16 hours of light and 8 hours of darkness) and total darkness. The variables evaluated in the formation of the de novo structures were: days to contamination, percentage of contamination, phenolization, survival, mortality, days to the formation of de novo structures; and, number and length of de novo structures. In this phase, a completely randomized experimental design was used, with 5 treatments and 3 repetitions per treatment. The results obtained showed that the contamination occurred exclusively under photoperiod conditions (16/8) in treatment 4, made up of 0.0 mg L -1 BAP + 3.0 mg L -1 KIN, reaching 6.67 % contamination; likewise, phenolic oxidation was higher under photoperiod conditions, where T3 (0.0 mg L -1 BAP + 2.0 mg L -1 KIN) presented 88 % oxidation of the explants; while, in conditions of total darkness, treatment T0 (0.0 mg L -1 BAP + 0.0 mg L -1 KIN) reached 27.50%, followed by T4 (0.0 mg L -1 BAP + 3.0 mg L -1 KIN) with 24% oxidation; therefore, in total darkness conditions in all evaluated treatments (T0, T1, T2, T3, T4), the maximum survival percentage (100 %) was reached. The results obtained determined that, under incubation conditions, with a photoperiod of 16 light hours and 8 dark hours, there was a direct relationship between phenolic oxidation, callus survival and de novo structures, since 5 as the oxidation level increased, causing the subsequent death of the inoculated callogenic structures in vitro. Regarding the variable average number of de novo roots, it began on day 21, reaching the highest average number in T0 with 11.77 de novo roots, under photoperiod conditions; however, under total darkness conditions T3 (0.0 mg L -1 BAP + 2.0 mg L -1 KIN) reached the highest average number with 14.97 de novo roots. The callogenic structures formed de novo roots, under photoperiod conditions they formed the highest percentage of 80 % in T0 (0.0 mg L -1 BAP + 0.0 mg L -1 KIN) and in a lower percentage under dark conditions, where T3 (2.0 mg L -1 BAP + 0.0 mg L -1 KIN) reached 70 %; and, it is necessary to emphasize, that the roots showed greater vitality in the treatments that did not contain any hormonal concentration. Regarding de novo root formation in the callogenic structures, the greatest average length occurred in the T0 treatment, both in photoperiod and dark conditions, with 0.16 and 0.17 mm respectively. Finally, it is necessary to point out that the control treatment consisting only of the mineral salts of the basal culture medium of Murashige and Skoog (MS-1962), without any level of cytokinins (0.0 mg L -1 BAP + 0.0 mg L -1 KIN), generated greater fresh mass of undifferentiated cells in the callogenic structures and stimulated the greatest number and length of de novo roots.es_ES
dc.description.abstractCinchona officinalis L., es una especie forestal nativa de los Andes, emblemática de nuestro país, con una gran importancia cultural e histórica, cuyas poblaciones han sido amenazadas y explotadas por diferentes actividades antropogénicas, para el aprovechamiento de sus alcaloides altamente comercializables, por su elevado valor medicinal. La propagación de la especie depende de la dispersión de las semillas y su capacidad germinativa, por consiguiente, el hábitat natural de la especie Cinchona en la provincia de Loja, está siendo amenazada en su hábitat natural, haciéndose necesario investigar alternativas para la propagación masiva y la restauración en los ecosistemas degradados, por lo que es necesario realizar investigaciones que permitan contar con técnicas alternativas para la propagación de la especie, siendo el cultivo de tejidos vegetales una alternativa válida para contribuir a esté fin. En esta perspectiva se desarrolló la presente investigación, que tuvo como finalidad determinar el balance hormonal adecuado, para la fase de inducción de brotes de novo, a partir de callos de Cinchona officinalis L. El material vegetal in vitro fue obtenido del banco de germoplasma generado en el trabajo de investigación desarrollado por Camacho (2023) en condiciones de asepsia en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal de la UNL. Para la fase de inducción de brotes de novo se inocularon callos de Cinchona officinalis L. provenientes de vitroplantas en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (MS), suplementado con dos citoquininas (benzil amino purina y kinetina) en tres concentraciones (0,0; 2,0; 3,0 mg L-1), que fueron incubados en condiciones de fotoperiodo (16 horas luz y 8 de oscuridad) y oscuridad total. Las variables evaluadas en la formación de las estructuras de novo fueron; días a la contaminación, porcentaje de contaminación, fenolización, sobrevivencia, mortalidad, días a la formación de estructuras de novo; y, número y longitud de estructuras de novo. En esta fase se utilizó un diseñó experimental completamente al azar, con 5 tratamientos y 3 repeticiones por tratamiento. Los resultados obtenidos demostraron que la contaminación, se presentó exclusivamente en condiciones de fotoperiodo (16/8) en el tratamiento 4, conformado por 0,0 mg L-1 BAP + 3,0 mg L-1 KIN, alcanzando el 6,67 % de contaminación; asimismo, la oxidación fenólica fue mayor en condiciones de fotoperiodo, en donde el T3 (0,0 mg L-1 BAP + 2,0 mg L-1 KIN) presentó el 88 % de oxidación de los explantes; mientras que, en condiciones de oscuridad total , el tratamiento T0 (0,0 mg L-1 BAP + 0,0 mg L-1 KIN) alcanzó un 27,50 %, seguido del T4 (0,0 mg L-1 BAP + 3,0 mg L-1 KIN) con un 24 % de oxidación; por lo tanto, en condiciones de oscuridad total en todos los tratamientos evaluados (T0, T1, T2, T3, T4), se 3 alcanzó el máximo porcentaje de sobrevivencia (100 %). Los resultados obtenidos determinaron que, en condiciones de incubación, con un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 de oscuridad, existió una relación directa, entre la oxidación fenólica, la sobrevivencia de los callos y las estructuras de novo, puesto que a medida que el nivel de oxidación se incrementó, provocó la subsiguiente muerte de las estructuras callogénicas inoculadas in vitro. En lo relacionado a la variable número promedio de raíces de novo, la mismo inició a partir del día 21, alcanzando el mayor número promedio en el T0 con 11,77 raíces de novo, en condiciones de fotoperíodo; sin embargo, bajo condiciones de oscuridad total el T3 (0,0 mg L-1 BAP + 2,0 mg L-1 KIN) alcanzó el mayor número promedio con 14,97 raíces de novo. Las estructuras callogénicas, formaron raíces de novo, en condiciones de fotoperiodo formaron el mayor porcentaje de 80 % en el T0 (0,0 mg L-1 BAP + 0,0 mg L-1 KIN) y en menor porcentaje en condiciones de oscuridad, en dónde el T3 (2,0 mg L-1 BAP + 0,0 mg L-1 KIN), alcanzó el 70 %; y, es necesario recalcar, que las raíces presentaron mayor vitalidad en los tratamientos que no contenían ninguna concentración hormonal. En lo relacionado a la formación de raíces de novo en las estructuras callogénicas, la mayor longitud promedio se presentó en el tratamiento T0, tanto en condiciones de fotoperiodo y oscuridad, con 0,16 y 0,17 mm respectivamente. Finalmente, es necesario señalar que, el tratamiento testigo conformado solamente con las sales minerales del medio de cultivo basal de Murashige y Skoog (MS-1962), sin ningún nivel de citoquininas (0,0 mg L-1 BAP + 0,0 mg L-1 KIN), generó en las estructuras callogénicas mayor masa fresca de células indiferenciadas y estimuló el mayor número y longitud de raíces de novo.es_ES
dc.format.extent111 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherLoja: Universidad Nacional de Lojaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectCINCHONA OFFICINALISes_ES
dc.subjectMICROPROPAGACIÓN IN VITROes_ES
dc.subjectBIOTECNOLOGÍA VEGETALes_ES
dc.titleProceso morfogénico para la inducción de estructuras de novo, a partir de callos obtenidos de vitroplantas de Cinchona officinalis L., en condiciones de fotoperiodo y oscuridades_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Biblioteca F.A.R.N.R

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